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感谢论坛让我少走弯路,3个月全好了!

本文作者:a990822319  原帖链接:https://www.bbsls.net/thread-3015990-1-1.html

家族上下左右真是没有任何一个人得过白癜风,去年打了三针ym(我不确定是不是这个原因)后面就脸上长白斑,后面就确诊白癜风,知道这个不好治,当时真的很害怕,后面医生推荐我去某某专科白癜风医院,当时真的是准备去了,但是发现了这个论坛知道了很多知识,发现这种医院真是无底洞,幸亏没去,不然不知道要花多少钱,然后我就按着论坛的方法找李博士线上看一下,开了药买了灯在家自己照灯,后面就全好了(看下之前帖有问药记录),总花费就买药的钱跟买灯的钱,估计也就2000以内吧,1100元UVB灯+几百药钱。

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已经痊愈,分享我的治疗方法!

本文作者:Tong  原帖链接:https://www.bbsls.net/thread-2999170-1-1.html

说说我的治疗过程吧:

我是2021.09退伍回来的义务兵,9.7回学校报道。

回学校那段日子感觉很陌生,班上的人也不认识,在部队待了两年,把人都待迷糊了,每天上课也听不懂,很容易走神,但是又害怕学不懂,期末挂科。在九月下旬的一天,室友突然说,你这鼻子上有点白色,是不是白癜风。我听完之后就感觉有点慌,赶紧去武汉第一医院挂个皮肤科的号(之前听同学说第一医院皮肤科很厉害),去到医院医生就让做皮肤CT,结果初步诊断为白癜风,当时心都凉了,医生给开了药膏。回到学校后整个人都麻木了,成天乱想,以为是在部队晒狠了,从高原到平原人还没适应过来(服役地点在内蒙边防)。

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两个月花费一千块,白白已经复色!

本文作者:海贼王鸣人  原帖链接:https://www.bbsls.net/thread-2986559-1-1.html

本人治疗方案比较奇葩,内服和外擦药物采用的是协和的激素方案。光疗采用的是空总的uvb方案和空总开的光敏外擦药物。

1、第一次挂号是协和一位副教授特需号200大洋全自费,帮我制定了一个半月激素方案,第1—2周6片甲泼尼龙,第3—6周4321片递减(后面又延长了激素用药时间),激素会导致钾和钙流失,开了配合氯化钾缓释片和钙片,但没有照光方案;

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分享我的治愈之路,继续加油吧!

本文作者:落落61  原帖链接:https://www.bbsls.net/thread-2967677-1-1.html

去年11月发现隐约左眼角红豆大小,也不是很白,后来跑了两家医院才确诊是白白,一开始吓哭,睡不着,整天抑郁,于是一个月后蔓延到眼皮都是,眼角也扩大到蚕豆大小,眉毛上也有。

怎么办?该治疗还是治疗!难受也没用!一月初去华山医院挂专家,开了白癜风胶囊、复方甘草酸、叶酸、烟酰胺,一月底挂了项教授的号,由于白癜风胶囊刺激肠胃,她让我从每天八颗降到每天五颗,甘草酸每天从六颗到九颗,结合308,照了两次,明显看到一月底和三月初越来越好转。另外自己还买了311,一星期两次,坚持不懈。

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分享我的治愈之路,继续加油吧!

本文作者:落落61  原帖链接:https://www.bbsls.net/thread-2967677-1-1.html

去年11月发现隐约左眼角红豆大小,也不是很白,后来跑了两家医院才确诊是白白,一开始吓哭,睡不这,整天抑郁,于是一个月月后蔓延到眼皮都是,眼角也扩大到蚕豆大小,眉毛上也有。

怎么办?该治疗还是治疗!难受也没用!一月初去华山医院挂专家,开了白癜风胶囊、复方甘草酸、叶酸、烟酰胺,一月底挂了项蕾红教授号,由于白癜风胶囊刺激肠胃,她让我从每天八颗降到每天五颗,甘草酸每天从六颗到九颗,结合308,照了两次,明显看到一月底和三月初越来越好转!308太疼了,而且每次照好都红还结盖,所以自己还买了311,一星期两次,坚持不懈。

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手上一年痊愈记,分享治疗经验!

本文作者:zzj309177173  原帖链接:http://www.bbsls.net/thread-2960897-1-1.html

哈喽大家好,我叫子剑,是在2018年6月确诊,年龄28,无家族及个人白白病史。

一开始是在左手食指侧面出现,慢慢到背面及拇指。

后面2张图片是在2018年9月照的,也是最严重的时候,那时晒得也比较黑(拇指黑点是之前被夹)。

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面部完全恢复了,分享我的治疗经历!

本文作者:meitinglei  原帖链接:http://www.bbsls.net/thread-2960739-1-1.html

我的白白最开始是大概5年前吧,我发现手上有一小块大概硬币大小,因为在意别人的眼光,不想去医院检查,加上我肤色比较白,看着不是很明显,所以就一直拖着。

2年前我发现鼻梁上也出现指甲盖大的一小块,我依旧没有管它,然后今年夏天的时候,鼻子上的白白扩散了,半边鼻梁都是白白。

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手部移植到现在100多天了,总体恢复了90%以上!

本文作者:danny899  原帖链接:http://www.bbsls.net/thread-2959491-1-1.html

8月22日移植到现在100多天了,手术后吃了一个多月的药丸,后面胃痛就停了,断断续续用完一支他克莫司,几乎每天运动健身!

总体恢复了90%以上,现在都几乎忘了自己有白白了(以前也没太放在心上),已经告别遮盖液了,与朋友出去聚餐聚会更自信了!

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白白不可怕,加油朋友们,我已经恢复了!

本文作者:快乐每一天55926  原帖链接:http://www.bbsls.net/thread-2957953-1-1.html

两年的时间过去了,有很久没来论坛了,记得刚生病时,天天用泪水泡着论坛,寻求更好的方法!现在我也恢复了,也就很久没来了,今天回来看看,特别想跟新来到这个论坛的家人们说下,别紧张,别害怕,什么病通过治疗和好的心态都是可以治疗好的。

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白白啊,历经一年终于是恢复了!

本文作者:yangjun0612  原帖链接:http://www.bbsls.net/thread-2951800-1-1.html

因为疫情原因不想去医院,自己在家照了伍德灯并拍了照片,网上挂号分别咨询了李志强博士和华山医院吴家强主任。

华山医院的回复是基本已经恢复了,建议外用药和照光再坚持巩固两个月,彻底治愈。

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