我的心路历程，感恩我的友友们！

本文作者：zhoubu  原帖链接：http://www.bbsls.net/thread-2933576-1-1.html

10月份确诊脖子上有一块白白以来，我经历了神经质的两个月，工作不在状态，每天各种照镜子，对着孩子身上各种检查，工作时间偷偷哭。因为影响工作，请了一个月病假，这一个月里，天昏地暗，煎熬崩溃，每天如万念俱灰的行尸走肉般活着，失眠，焦虑，浑身无力，躺在床上失去了灵魂，虽然我也按论坛里的方法去三甲医院看病，吃药抹药照光，但心里不能接受自己得了这样一种传说中的病，不好治还扩散，还影响形象和心情，别人还都觉得不疼不痒不算病，我觉得我就要被白魔吞噬了。  

我想汲取正能量，我不断地刷论坛，看各种治疗案例，看到大家都这么热爱生活，我也反思了自己，我也要振作起来。于是，我开始加了几个病友，试着和她们联系。这里，要感谢白色幽默，小花妹妹，娜娜格格姐，济南的小老弟，梅子等挚友的支持，是你们不厌其烦的开导我，每天陪我聊天，让我没有迷失了自己。    

这里，我有几点感悟想要和大家分享。

1.面对白白，我们要做的是不要让它影响生活，不要用白白来折磨自己。白白不是生命的全部。想不开时，就想想论坛里的病友们，大家都是一样的人，还都积极的生活着。我们的病不影响吃喝，不影响行动，比那些要命的病强。

2.接受自己的不完美，和白白和解。我们也是正常人，我们有爱美的权利。这点我做的很不够，一个月来，我怀疑自己，失去了自信，基本不出门，觉得自己都毁容了，还用得着穿漂亮衣服吗。其实人活的是精气神，自信的人像太阳，有感染力，能照亮别人。我们有这样的缺陷，但也没必要苦大仇深，别人看到自信有感染力的人也会信任的。

3.积极治疗，面部身上等部位是可以治好的。可以遮盖，感谢时代的进步和遮盖液的发明者，让我们的路更宽广。我的闺蜜是从小就有白白的病友，她的白白面积很大，但她很有韧性，没有耽误工作结婚，还生了两个宝宝，她非常自信，气质特别好，没有因为白白就孤立自己，我得病前从没觉得她和我有什么不一样，我得病后她也是一直陪伴开导我。

4.人很渺小，我们只是宇宙中的一颗尘埃，我们要做的是活在当下，活出最好的自己，谁对我们好，我们就对谁好，不喜欢我们的人，我们也不必去讨好。

5.不要让白白阻挡我们人生前行的路，白白不是生活的全部，我们要战略上藐视它，战术上重视它。自己注意身体，调节免疫力，这个病是可以控制的。

6.每个人都有缺陷和不完美，有人有假牙，有人有假发，有人染头发，有人有假眼，我们只是皮肤生病了，或者遮盖一下就是假皮肤吧，就像出门需要化妆一样，给别人一些尊重，也是对自己的一种认可和安慰。

文笔不好，有些话都是论坛中的**，我把它们一一记在心里。接下来，我要爱我的父母，爱人，我的孩子，爱我的挚友们，是你们的安慰和鼓励让我迈过生命中的坎。我要为你们活出最好的自己！！！加油，朋友们！！！

下载白白手拉手APP，与原文作者互动交流，认识更多白癜风病友！下载页面http://www.bbsls.vip/__LANG__/Content/1207793.html